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产品介绍
药物临床试验管理系统功能模块
解放管理烦恼,体验系统功能模块的便捷操作
患者管理
这个功能菜单用于管理患者信息,包括注册患者、查看患者基本信息、更新患者病历等。
临床试验设计
通过该功能菜单,用户可以设计临床试验的具体方案,包括试验类型、样本量计算、随机分组等。
研究中心管理
这个功能菜单用于管理研究中心的信息,包括注册研究中心、查看中心详情、分配临床试验等。
药物管理
通过该功能菜单,用户可以管理试验药物的信息,包括药物配送、库存管理、药物回收等。
数据管理
这个功能菜单用于管理试验数据,包括数据录入、数据验证、数据导出等。
安全性监测
通过该功能菜单,用户可以监测试验过程中的安全性信息,包括不良事件记录、安全性评估等。
质量管理
这个功能菜单用于管理临床试验的质量控制,包括合规审查、质量指标监测、质量风险评估等。
合规管理
通过该功能菜单,用户可以管理试验过程中的合规性,包括合规文件管理、合规审查等。
时间计划管理
这个功能菜单用于管理试验的时间计划,包括试验进度监控、时间节点提醒等。
报告生成
通过该功能菜单,用户可以生成试验报告,包括研究报告、安全性报告等。
通知提醒
这个功能菜单用于发送试验相关的通知和提醒,包括试验进展通知、任务提醒等。
统计分析
通过该功能菜单,用户可以对试验数据进行统计和分析,包括描述性统计、生存分析等。
文档管理
这个功能菜单用于管理试验相关的文档,包括合同文件、伦理审批文件等。
试验费用管理
通过该功能菜单,用户可以管理试验的费用预算和支出情况,包括预算编制、费用报销等。
协议管理
这个功能菜单用于管理试验协议,包括协议编写、修订、审批等。
药物临床试验管理系统App
药物临床试验管理系统App
随时随地,掌握一切
任务管理
用于完成临床试验任务的管理,包括任务分配、任务完成情况查看、任务完成情况统计等。
日志管理
用于完成临床试验日志的管理,包括日志创建、日志修改、日志查看等。
报告管理
用于完成临床试验报告的管理,包括报告创建、报告修改、报告查看等。
数据分析
用于完成临床试验数据的分析,包括数据可视化、数据分析、数据导出等。
试验规划
用于完成临床试验规划的管理,包括试验规划创建、试验规划修改、试验规划审核等。
患者管理
用于完成临床试验参与者的管理,包括参与者信息录入、参与者信息修改、参与者信息删除等。
资料管理
用于完成临床试验资料的管理,包括资料上传、资料修改、资料删除等。
工作流程
用于定义临床试验工作流程,包含工作流程设计、工作流程优化、工作流程监测等。
产品子系统统一管理
整合一体,高效管理
计划管理子系统
计划管理子系统用于制定药物临床试验的详细计划,并对整个试验过程进行规划和调度。该子系统包括试验目标的设定、试验方案的编制、试验计划的制定等功能。通过该子系统,可以确保试验的整体进度和质量控制。
试验实施子系统
试验实施子系统用于管理试验过程中的各个环节和任务。该子系统包括试验药物的供应管理、受试者的招募和筛选、试验数据的采集和记录等功能。通过该子系统,可以有效管理试验过程中的各项工作,确保试验的顺利进行。
资源管理子系统
资源管理子系统用于管理试验过程中的各类资源,包括人力资源、物资资源、设备资源等。该子系统可以帮助管理人员实时了解试验所需资源的情况,并进行合理调配和利用,以提高试验效率和降低成本。
质量控制子系统
质量控制子系统用于监控和评估试验过程中的质量问题。该子系统可以对试验数据进行质量检查和审核,确保数据的准确性和可靠性。同时,该子系统还可以帮助管理人员分析和解决试验中出现的质量问题,以提高试验的质量水平。
数据分析子系统
数据分析子系统用于对试验数据进行统计和分析。该子系统可以根据试验需求,进行各种统计分析和数据挖掘,以得出试验结果和结论。同时,该子系统还可以生成各类报告和图表,为决策提供科学依据。
智轩云提供药物临床试验管理系统的全面解决方案
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